Archief voor de ‘Bloedprop in het hart’ categorie

Weekend

Op weekend verlof!

juli 3rd, 2009

Zo, Kay is weer thuis! Hij mocht eind van de middag me naar huis. Niet echt ontslagen nog, maar op weekend verlof. Zondag moeten we even terug om de bloedwaarden te bepalen en dan op maandag om 10 uur weer aanwezig zijn. Dan volgen er weer wat onderzoeken en ook wordt dan weer met een team besproken hoe het nu met Kay is en wat het beleid gaat zijn. Als alle uitslagen dan goed genoeg zijn dan hoeft hij niet te blijven en mag hij maandagavond weer mee naar huis. Er zijn nog wel een aantal dingen die roet in het eten kunnen gooien (zijn pols en de waarden die niet stabiel zouden blijven) maar ik hoop dat het lekker mee zit deze keer!
(later meer)

De echo

juli 2nd, 2009

Vanmiddag is er dus een echo gemaakt het was de bedoeling dat er een arts mee keek die kon vergelijken met die van eergisteren. Ook zou er dan een echo van de pols gemaakt worden. Hij heeft daar namelijk door het prikken in de slagaders een extra gangetje gekregen waar het bloed heen stroomt en dat is nu al dagen flink afgebonden geweest want dat moet met druk weg gaan. Maar zoals je al wel een beetje aan voelt komen…. Was er bij de echo geen arts bij.. en is er ook geen echo gemaakt van de pols.

Gelukkig is de kindercardioloog die wij nu hebben erg doortastend en heeft dan ook na zijn programma op de catherisatie kamer, alsnog, samen met nog een kindercardioloog en een echo gemaakt van de pols (nog niet helemaal goed) en opnieuw een echo van de klep. DIE WAS GOED!!!

Er is een reden bijgekomen waarom Kay een bloedprop in zijn hart heeft gekregen…. Het apparaat waarmee wij thuis teste….. is niet goed… Hij geeft veel hogere waardes aan dan dat het werkelijk is, jah…. en dan krijg je dus te weinig medicijnen….

(later meer)

De CliniClowns

juli 2nd, 2009

Kay zijn bui over het geen visite hebben was even over toen de CliniClowns er waren!

Imgp1489

Nu even een oproep.. WIL DEGENE DIE DEZE BINNENKANT VAN DE KAART HERKENT ZICH MELDEN… We denken Lieke op een andere plek te herkennen maar verder kunnen we geen woorden maken van de overige letters…geen Finn, geen Tobi en geen Saskia..(fam. T Venhorst) dus of het woordje Lieke dan klopt.. ehh geen idee. dus.. HELP!!

Imgp1499

Kay wil visite…

juli 2nd, 2009

Kay is het er niet mee eens… Nijmegen is niet heel ver (wij moesten ook rijden), als de papa’s hebben gegeten is er ook nog tijd… (als ik heb gegeten duurd het ook nog lang voor ik moet slapen) …

Ja, overal een antwoord op…. hij baalt… baalt… wil naar huis…

ps. echo wel gehad maar geen duidelijk uitsluitsel.. misschien komt de arts nog langs.

(later meer)

Plooi, vouw noem het iets

juni 30th, 2009

Hieronder plaats ik een foto van de echo van Kay. Wat je ziet is de ronde ring waar de klep in zit. Ook zie je een uitstulping van de ring naar binnen toe (bij de rode pijl). Wat waarschijnlijk zo is, is dat dat een "vouw, plooi" is die ontstaan is door dat de cortexbuis waar de ring met klep in zit (die buis gaat naar het hart en naar de longslagader) in een bocht zit (hoort ook zo net als een gewone ader) maar daar zit een soort vouw in. Je kan het vergelijken met een stofzuigerslang die je flink buigt, dan kan hij ook "knikken".  Gebeurt niet altijd maar het kan, ja en als er iets kan.. dan doet Kay daar graag aan mee…. Maar goed, daar is door dat de stolling niet optimaal was, zeer waarschijnlijk de trombose ontstaan. Donderdag hebben we weer een echo, even zien of dat stukje dan niet is aangegroeid, dan weten we het heel zeker dat het een vouw is.

Hier de echo.

Foto

Daar zijn we dan weer!!

juni 29th, 2009

Vandaag was het dan zover… Kay ligt weer op de gewone afdeling. Zijn bloedwaardes zagen er prima uit maar wat nog belangrijker is, het lijkt erop dat alle stolsels bij de klep weg zijn! Nu is het echt alleen maar taak om te herstellen en om weer terug te kunnen naar medicijnen die thuis ook kunnen. Het plan is als volgt:

Om 18 uur beginnen de gewone tabletjes weer, daarnaast om 20 uur een klein spuitje (bloedverdunners) en dan om 22 uur wordt het Heparine infuus gestopt. Dan vanaf morgen 2x per dag een spuitje en een keer per dag 1,5 of 2 tabletjes, dat ligt aan de waardes in zijn bloed. Die spuitjes gaan door tot ongeveer 4 weken na nu. Als de waarde gehaalt is (3,5 – 4 inr) dan wordt er nog maar een keer gespoten. Ook dan wordt er gesproken over naar huis gaan, mits er niks opnieuw aan is gegroeid.

De verwachtingen zijn dat het zo’n 10 dagen duurt vanaf nu. We wachten af. Spannend vind ik het wel. Deze week logeer ik bij Kay… hij trekt het echt niet als wij pas komen om half 2.

(later meer)

Even ter duidelijkheid. Nee, dat er een bloedprop op zijn kunstklep heeft gevormd is niet alleen te wijten aan de trombosedienst. Zeer waarschijnlijk was een bloedpropje ook al de oorzaak dat er een deurtje vast zat op het moment dat wij naar huis gingen met Kay. Maar omdat de antistolling niet optimaal is geweest, is het wel versnelt. Het probleem nu is dat ze straks moeten gaan kijken als deze heftige bloedverdunners (antistolling) stoppen en hij weer naar het reguliere medicijn gaat of er dan opnieuw weer iets aan gaat groeien. Dat zal het probleem worden en dat is nu de angst.
Elke dag krijgt hij nu een echo om te kijken of er weer iets groeit. Hoe lang hij deze keer in het ziekenhuis blijft hangt dus echt af van Kay zijn lichaam.
(later meer)

Hoe bedoel je blauw…

juni 27th, 2009

Gelijk maar even een foto van de rechterpols van Kay dan begrijp je waar ik het daarna over heb.

Imgp1481

Kay blijft nog op de IC, zolang er plek is. Als er een kindje komt die heel ziek is en heel dringend op de plek moet liggen die gaat voor, dan gaat hij naar de gewone verpleegafdeling. Want het gevaar is wel geweken dus hij zou naar de verpleegafdeling kunnen maar…. omdat hij dan regelmatig (meerdere keren per dag) geprikt moet worden in een speciale ader om de stolling te checken en hij prikken verschrikkelijk vindt maar nog belangrijker hij dan gigantische plekken krijgt omdat het doorblijft bloeden (zie foto), laten ze hem op de IC omdat zijn lijn in de lies dan kan blijven zitten en ze daar elke keer bloed uit kunnen halen.

Verder is er vandaag weer een echo (gewone) om te kijken of het stolsel niet weer is aangegroeid. Maar de verwachting is dat dat wel goed is vandaag, Maandag, dinsdag is dat eerder aan de orde denk ik. Het blijft afwachten zei de kindercardioloog vandaag.

(later meer)

Nog een nachtje IC

juni 26th, 2009

Ze hebben heel goed kunnen zien dat beide deurtjes van de kunstklep op dit moment open zijn en schoon zijn. Dat is geweldig uiteraard! Wel zit er nog een stolsel(tje) boven/onder een van de deurtjes. Op dit moment gaan ze zeker niet opnieuw een dosis van het "paardemiddel"geven. Hij blijft deze avond en nacht nog op de IC maar morgen gaat hij naar de gewone afdeling.

Dit weekend gaan ze afwachten dus verder met de heparine (extra bloedverdunners of zo iets) dan kijken of maandag of dinsdadg het stolsel minder is of juist is aangegroeid. Verder gaan ze daarna kijken of de heparine in spuitjes gegeven kan worden ipv via infuus. Maar zover is het nu nog niet. We zien het wel…

(later meer)